Эпистаз. Примеры. Эпистаз как один из типов взаимодействия неаллельных генов. Доминантный и рецессивный эпистаз Эпистаз доминантный и рецессивный примеры

При эпистазе происходит подавление действия одного гена другим, не аллельным геном: А > B или A > bb . Гены, подавляющие действие других генов, называются ингибиторами или супрессорами. Они могут быть как доминантными, так и рецессивными. При доминантном эпистазе один доминантный ген подавляет проявление другого доминантного гена.

Возможны следующие варианты доминантного эпистаза.

• Гомозиготы по рецессивным аллелям фенотипически отличаются от генотипов с доминантными аллелями.

У тыквы Cucurbita pepo окраска плода может быть жёлтой (А) и зелёной (а). Эта окраска может подавляться доминантным ингибитором (I), в результате чего плоды (I_ A_; I_ aa) получаются белыми.

белая зелёная

F 2: 9/16 I_ A_; 3/16 I_ aa; 3/16 ii A_; 1/16 ii aa

12/16 (белые) 3/16 (жёлтые) 1/16 (зелёные)

В описанном и аналогичных случаях в F 2 имеет место расщепление по фенотипу 12:3:1.

• Гомозиготы по рецессивным аллелям не отличаются по фенотипу от А_В_ и от А_ bb. Например, у кукурузы Zea mays окраска зерна может быть пурпурной (А) и белой (а).

У 9/16 растений I_A_ при наличии доминантного ингибитора I пигмент не синтезируется. У 3/16 растений с генотипом I_ aa и у 1/16 ii aa отсутствует ген пурпурной окраски, поэтому зёрна в початках кукурузы также белые. И только у 3/16 ii A_ окраска зёрен пурпурная, поскольку в генотипе есть ген окраски, а ингибитор представлен рецессивным аллелем. Таким образом, в F 2 соотношение растений с окрашенными и неокрашенными зернами 13:3.

белая белая

F 2 9/16 I_ A_ ; 3/16 I_ aa; 1/16 ii aa; 3/16 ii A_

белые (13) пурпурные (3)

При рецессивном эпистазе рецессивный аллель одного гена подавляет действие неаллельного доминантного гена аа > B_, а между доминантными генами наблюдается комплементарность.

Например, у льна Linum usitatissimum аллель А определяет окрашенный венчик, аа — неокрашенный (белый), В — голубой, bb — розовый. По-видимому, ген А необходим для синтеза предшественника пигмента, без которого ни голубой, ни розовой пигменты не образуются. Гетерозиготные растения А_В_ имеют голубую окраску венчика, (комплементарность доминантных генов), Аа bb — розовую, тогда как рецессивные аллели гена а в гомозиготном состоянии подавляют синтез как голубого пигмента в генотипах аа ВВ и аа Вb, так и розового пигмента у аа bb (рецессивный эпистаз).

Вследствие двух типов взаимодействия генов у льна в F 2 наблюдается расщепление 9:3:4.

розовый белый

F 2: 9/16 A_B_; 3/16 A_ bb; 3/16 aa B_; 1/16 aa bb

голубые (9) розовые (3) белые (4)

ЛИТЕРАТУРА

• Айала Ф., Кайгер Дж. // Современная генетика // М.: Мир, 1987, т. 1-2;
• Билева Д.С., Морозов Н.Н. // Генетика // Методическое пособие для студентов, 1999;
• Билева Д.С., Зимина Л.Н., Малиновский А.А. // Влияние генотипа и среды на длительность жизни Drosophila melanogaster. Генетика // 1978, т. XIV, № 5, стр. 848-852;
• Гершензон С.М. // Основы современной генетики // Киев, Наукова думка, 1983, гл. 4;
• Герасимова Т.И. // Биохимические мутации и структура генетических локусов у дрозофилы. Биохимическая генетика дрозофилы // 1981;
• Гилберт С. // Биология развития // М.: Мир, 1995, гл. 18;
• Дубинин Н.П. // Общая генетика // М.: Наука, 1986, гл. 6;
• Зимина Л.Н., Билева Д.С., Малиновский А.А. // Гетерозис по плодовитости и длительности жизни у Drosophila melanogaster . Генетика // 1977, т.XIII, №. 11, стр. 1960-1965;
• Иллариошкин С.Н., Иванова-Смоленская И.А., Маркова Е.Д. // ДНК-диагностика и медико-генетическое консультирование в неврологии // М.: МИА, 2002, стр. 500-528.;
• Инге-Вечтомов. С.Г. // Генетика с основами селекции // М.: Высшая школа, 1989, гл. 3;
• Иванов В.И. Хренников В.Ю. // Основы обшей генетики. Краткое пособие. // М.: РГМУ, 1992;
• Лобашев М.Е. // Генетика // Изд. ЛГУ, 1967, гл. 6;
• Мазер К., Джинкс Дж. // Биометрическая генетика. // М.: Мир, 1985, стр. 42-54;
• Митрофанов В.Г. // Доминантность и рецессивность // М.: Наука, 1994;
• Фолконер Д.С. // Введение в генетику количественных признаков // М.: Агропромиздат., 1985, гл. 6.

При доминировании действие одной аллели подавляется другой аллелью этого же гена: Аа, В b и т.д. Но существует взаимодействие, при котором один ген подавляет действие другого, например АВ или ВА, аВ или bА и т.д. Такое явление называют эпистазом. Гены, подавляющие действие других генов, называют супрессорами или ингибиторами. Они могут быть как доминантными, так и рецессивными. Гены-супрессоры известны у животных, растений и микроорганизмов. Обычно они обозначаются I или S .

Эпистаз принято делить на два типа: доминантный и рецессивный. Под доминантным эпистазом понимают подавление одним доминантным геном действия другого гена. Гены, подавляющие действие других генов, называются супрессорами, или ингибиторами.

Расщепление 13: 3. У лука (Allium сера) гибриды от скрещивания двух форм с неокрашенной луковицей имеют луковицы также неокрашенные, а в F2 получается расщепление: 13 растений с неокрашенными луковицами и 3 - с окрашенными. Характер расщепления свидетельствует о том, что окраска луковицы определяется двумя генами. В таком случае одно из исходных растений должно нести в скрытом состоянии ген окрашенности луковицы, действие которого подавлено ингибитором. Следовательно, у растений этого генотипа неокрашенность луковицы определяется не особым геном неокрашенности, а геном - подавителем окраски.

Обозначим аллель окрашенности луковицы А , неокрашенности – а (это основной ген окраски), ингибитор окраски – I, аллель, не подавляющую окраску,− i . Тогда исходные формы будут иметь генотипы IIAA и iiaa, гибриды F1 - IiAa. Они, как и родительские растения, являются неокрашенными. В F2 на 13/16 неокрашенных получилось 3/16 окрашенных луковиц. Это расщепление можно представить как 9 (I-А-) + 3(I-аа) + 1 (iiaa) = 13 неокрашенных и 3 iiА -окрашенных. Таким образом, подавление действия доминантного гена окрашенности луковицы доминантной же аллелью другого гена (ингибитора) обусловливает расщепление по фенотипу 13: 3.

Расщепление 12: 3: 1. Доминантный эпистаз может давать и другое расщепление в F2 по фенотипу, а именно 12: 3: 1 . В этом случае, в отличие от предыдущего, форма, гомозиготная по обоим рецессивным генам, имеет специфический фенотип.

Например, некоторые собаки с белой окраской шерсти при скрещивании с собаками, имеющими коричневую окраску, дают в F1 щенков с белой окраской, а в F2 расщепление на 12/16 белых, 3/16 черных и 1/16 коричневых. Если проанализировать это скрещивание отдельно по свойству окрашенности - неокрашенности и черной - коричневой окраске, то можно убедиться, что отсутствие окраски в F1 доминирует над ее наличием, а в F2 наблюдается расщепление 12: 4 или 3: 1. Расщепление на 3 черные и 1 коричневую свидетельствует о том, что черная окраска определяется доминантным геном, а коричневая - рецессивным. Теперь можно обозначить ингибитор окраски - I , его отсутствие -i , черную окраску- A , коричневую - а. Тогда легко представить генотипы исходных форм и гибридов. Подобный тин эпистаза встречается в наследовании окраски плодов у тыквы, окраски шерсти у овец и во многих других случаях.

Расщепление по фенотипу в случае эпистаза 13: 3 отличается от 12: 3: 1 потому, что в первом случае доминантный ингибитор (I) и рецессивная аллель основного гена (а) имеют одинаковый фенотипический эффект, а во втором случае эти эффекты различны. Таким образом, гены-подавители обычно не определяют сами какой-либо качественной реакции в развитии данного признака, а лишь подавляют действие других генов.

Под рецессивным эпистазом понимают такой тип взаимодействия, когда рецессивная аллель одного гена, будучи в гомозиготном состоянии, не дает возможности проявиться доминантной или рецессивной аллели другого гена: aa B - или аа bb.

Кроме описанных случаев одинарного рецессивного эпистаза, существуют и такие, когда рецессивная аллель каждого гена в гомозиготном состоянии одновременно реципрокно подавляет действие доминантной аллели комплементарного гена, т. е. аа эпистатируег над В-, bb – над А-. Такое взаимодействие двух рецессивных подавителей –двойной рецессивный эпистаз - дает в дигибридном скрещивании расщепление по фенотипу 9: 7, как и в случае комплементарного взаимодействия генов.

Доминантный эпистаз dominant epistasis - доминантный эпистаз.

Форма эпистаза <epistasis > - подавление доминантным аллелем одного (эпистатического) гена действия аллельной пары другого (гипостатического) гена; классический пример Д.э. - взаимодействие генов оперения кур С (гипостатический) и I (эпистатический).

(Источник: «Англо-русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд-во ВНИРО, 1995 г.)

Смотреть что такое "доминантный эпистаз" в других словарях:

доминантный эпистаз - Форма эпистаза подавление доминантным аллелем одного (эпистатического) гена действия аллельной пары другого (гипостатического) гена; классический пример Д.э. взаимодействие генов оперения кур С (гипостатический) и I (эпистатический). [Арефьев В.А … Справочник технического переводчика

- (от греч. epistasis остановка, препятствие), один из типов взаимодействия генов, при к ром аллели одного гена подавляют (эпистатируют) проявление аллелей др. генов. Символически эпистатирование обозначают знаком > («больше»). Различают… … Биологический энциклопедический словарь

- (эпи + греч. stasis стояние, положение) 1) взаимодействие неаллельных генов, при котором доминантный аллель одной из пар подавляет проявление доминантного аллеля другой пары; 2) любое взаимодействие неаллельных генов, независимо от их… … Большой медицинский словарь

Взаимодействие генов эпистатическое эпистаз - Взаимодействие генов эпистатическое, эпистаз * узаемадзеянне генаў эпістатычнае, эпістаз * epistatic gene interaction or epistasis нереципрокное (ср.) взаимодействие неаллельных генов. Различают: а) доминантный эпистаз, т. е. подавление… …

Dominant epistasis. См. доминантный эпистаз. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) … Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

ЧЕЛОВЕК - ЧЕЛОВЕК. Содержание: Происхождение человека............ 5 24 Наследственность человека........... 530 Человек по систематическому положению в органическом мире относится к царству животных (Animalia), к полцарству многоклеточных (Metazoa), к… …

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ - ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, система опытов, наблюдений и вычислений, имеющих целью разложение свойств организмов на отдельные наследственные элементы, «отдельные признаки», и изучение свойств соответствующих этим признакам генов. Г. а. начал … Большая медицинская энциклопедия

геномная библиотека банк генов - геномная библиотека, банк генов * геномная бібліятэка, банк генаў * genomic library or gene bank набор клонированных фрагментов ДНК, представляющих индивидуальный (групповой, видовой) геном. У млекопитающих (в т. ч. человека) геномы крупные,… … Генетика. Энциклопедический словарь

Эта страница глоссарий. См. также: Список генетических пороков развития и заболеваний Термины генетики в алфавитном поряд … Википедия

Или правила, открытые Г. Менделем (См. Мендель) закономерности, обнаружившие дискретную, корпускулярную природу наследственности. Сам Мендель формулировал лишь «закон комбинации различающихся признаков», который объяснял обнаруженные им… … Большая советская энциклопедия

В организме одновременно функционирует множество аллелей разных генов, в том числе, расположенных в разных парах хромосом. Очевидно, что в цепи реализации гена в признак многие из них могут оказывать воздействие друг на друга или на уровне ферментов, или на уровне биохимических реакций. Это не может не отразиться на формировании фенотипа. Выделяют три типа взаимодействия неаллельных генов: комплементарность, эпистаз и полимерия.

Комплементарность – это вид взаимодействия неаллельных генов, которые в сочетании обуславливают развитие нового признака.

Рассмотрим варианты расщеплений при разных видах комплементарного взаимодействия аллелей:

1. Каждый доминантный аллель имеет свое проявление, тогда как два доминантных аллеля в сочетании формируют новый признак. Рассмотрим следующий пример: аллель А контролирует развитие гороховидного гребня у петухов (генотип А_вв ), аллель В – розовидного (генотип ааВ_ ), при отсутствии доминантных аллелей развивается простой (листовидный) гребень (генотип аавв ), при наличии обоих доминантных аллелей формируется ореховидный гребень (генотип А_В_ ). Расщепление по фенотипу в этом случае – 9:3:3:1.

2. Один из доминантных аллелей контролирует признак 1 (генотип А_вв ), при отсутствии этого аллеля признак отсутствует (генотипы ааВ_ или аавв ), при наличии двух доминантных аллелей формируется признак 2 (генотип А_В_ ). Расщепление по фенотипу – 9:3:4.

3. При наличии любого доминантного аллеля формируется признак 1 (генотипы А_вв или ааВ_ ), при наличии двух разных доминантных аллелей формируется признак 2 (генотип А_В_ ), при отсутствии доминантных аллелей признак отсутствует (генотип аавв ). Расщепление по фенотипу 9:6:1.

4. Признак формируется только при наличии двух разных доминантных аллелей (генотип А_В_ ). Расщепление по фенотипу – 9:7.

Примером комплементарного взаимодействия аллелей у человека может служить наследование глухоты, которая может быть обусловлена либо недоразвитием улитки (отсутствие доминантного аллеля А , генотип ааВВ ), либо слухового нерва (отсутствие доминантного аллеля В , генотип ААвв ). Все дети у таких родителей будут иметь генотип А_В_ и нормально слышать.

Эпистаз – это вид взаимодействия неаллельных генов. Различают доминантный и рецессивный эпистаз. При доминантном эпистазе доминантный аллель одного гена (эпистатического) подавляет проявление доминантного аллеля другого гена (гипостатического). При рецессивном эпистазе рецессивные аллели одного гена, будучи в гомозиготном состоянии, подавляют доминантный аллель другого гена.

В качестве примера доминантного эпистаза можно рассмотреть наследование масти лошадей. Примером рецессивного эпистаза у человека может служить, так называемый, бомбейский феномен, когда индивид, имеющий доминантный аллель группы крови системы АВО (например, I A или I B ), идентифицируется как человек с I группой. Это обусловлено эпистатическим действием рецессивных аллелей hh аутосомного гена-супрессора, которые подавляют развитие антигенов групп крови. В этом случае, например, особи с генотипом I A I 0 hh будут иметь I группу крови.

Полимерия - это вид взаимодействия неаллельных генов, при котором доминантные аллели разных генов отвечают за проявления одного и того же признака. Расщепление при полимерии выражается как 15:1, где 15 частей особей имеют признак (генотипы A_B_ , A_bb, aaB_ ) и 1 часть особей не имеет признака (генотип aabb ). Полимерное взаимодействие может быть качественным – некумулятивная полимерия (наличие хотя бы одного доминантного аллеля приводит к формированию признака), или количественным – кумулятивная полимерия (степень проявления признака зависит от количества доминантных аллелей).

Примером количественного полимерного взаимодействия у человека является наследование интенсивности пигментации кожи: степень пигментации прямо пропорциональна количеству меланина и количеству доминантных аллелей (например, четыре доминантных аллеля – генотип А 1 А 1 А 2 А 2 , обусловливают черный цвет кожи; три доминантных аллеля – темно-коричневый; два доминантных аллеля – коричневый; один доминантный аллель – смуглый; отсутствие доминантных аллелей – светлая окраска кожи).

Образец решения задач

Задача: У душистого горошка окраска цветов проявляется только при наличии двух доминантных аллелей разных генов А и В. Если в генотипе имеется только один доминантный аллель, то окраска не развивается. Какое потомство F 1 и F 2 получится от скрещивания растений

Р: ♀ ААbb - ♂ aаВB

G: Аb aВ

F 1: АаВb

Р: ♀ АaBb - ♂ aаbb

G: AB Аb aB ab ab

F 1: АаВb: Aabb: aaBb: aabb

с генотипами ААbb и ааВВ?

Решение :

1. Генотип исходных растений известен по условию задачи. Они гомозиготны и будут давать один тип гамет, которые можно объединить единственным образом. Потомство F 1 будет единообразно по генотипу (АаВb) и фенотипу (розовые цветы):

Схема скрещивания:

1. Дигетерозиготные потомки F 1 будут давать по 4 типа гамет, которые могут комбинироваться 16 способами. Построив решетку Пеннета, можно убедиться, что организмов, одновременно имеющих доминантные аллели А и В (розовые цветы), будет примерно 9/16. То есть, в F 2 будет наблюдаться расщепление по цвету в пропорции 9:7.

Схема скрещивания:

Ответ : в F 1 все потомство будет единообразным и будет иметь розовую окраску цветов. В F 2 9/16 растений будут иметь розовые, а 7/16 – белые цветы.

Комплементарность

ЗАДАЧИ:

1. Глухота может быть обусловлена двумя рецессивными аллелями d и e , лежащими в разных хромосомах. Глухой мужчина с генотипом ddEE вступает в брак с глухой женщиной с генотипом DDee . Какой слух может быть у их детей? Чем может быть обусловлено рождение нормального ребенка у глухих родителей?

2. Нормальный слух у человека обусловлен двумя доминантными аллелями разных генов D и E , из которых один определяет развитие улитки, другой – слухового нерва. Доминантные гомозиготы и гетерозиготы по обоим генам имеют нормальный слух, рецессивные гомозиготы по одному из этих генов – глухие. В одной семье, где мать и отец глухи, родились семеро детей с нормальным слухом; в другой – также у глухих родителей родились четверо глухих детей. Определите генотипы родителей в двух семьях. Какой вид взаимодействия генов проявляется в этом случае?

3. У человека имеется два вида слепоты, и каждая наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Гены обоих признаков находятся в разных парах гомологичных хромосом.

1) Какова вероятность того, что ребенок родится слепым, если отец и мать его страдают одним и тем же видом наследственной слепоты, а по другой паре генов они нормальны?

2) Какова вероятность рождения ребенка слепым в семье, где отец и мать страдают разными видами наследственной слепоты, имея в виду, что по обеим парам генов они гомозиготны?

4. У вступивших в брак альбиносов родилось 4 нормальных ребенка. Как это можно объяснить? Определите генотипы родителей и детей.

5. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и ореховидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, в потомстве оказались куры со всеми четырьмя формами гребней в соотношении: девять ореховидных, три гороховидных, три розовидных, один листовидный. Определите вероятные соотношения фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся трех гороховидных особей с тремя розовидными особями.

6. Форма плодов у тыквы может быть сферической, дисковидной и удлиненной и определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. При скрещивании двух растений со сферической формой плода получено потомство из растений, дающих только дисковидные плоды. При скрещивании дисковидных тыкв между собой получилось потомство из растений, имеющих все три формы плода: с дисковидными плодами – девять, со сферическими – шесть, с удлиненными – один. Определите генотипы родителей и потомства первого и второго поколений.

Эпистаз

Доминантный эпистаз

1. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости . Умеренная форма (от - 2,0 до - 4,0) и высокая (выше 4,0) передаются как аутосомно-доминантные несцепленные между собой признаки (Малиновский, 1970). В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родились двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалии, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей? Следует иметь в виду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая.

2. У кур породы леггорн окраска перьев обусловлена наличием доминантного аллеля С. Если он находится в рецессивном состоянии, то окраска не развивается. На действие этого гена оказывает влияние ген I, который в доминантном состоянии подавляет развитие признака, контролируемого геном С. Определить вероятность рождения окрашенного цыпленка от скрещивания кур с генотипом ССIi и ссIi.

3. У лошадей действие генов вороной (С) и рыжей масти (с) проявляется только в отсутствие доминантного аллеля D. Если он присутствует, то окраска белая. Какое потомство получится при скрещивании между собой белых лошадей с генотипом CcDd?

Рецессивный эпистаз

1. Так называемый бомбейский феномен заключается в том, что в семье, где отец имел I группу крови, а мать - III, родилась девочка с I группой крови. Она вышла замуж за мужчину со II группой крови, и у них родились две девочки: первая с IV, вторая - с I группой крови. Появление в третьем поколении девочки с IV группой крови от матери с I группой крови вызвало недоумение. Однако в литературе было описано еще несколько подобных случаев. По сообщению В. Маккьюсика (1967), некоторые генетики склонны объяснить это явление действием редкого рецессивного эпистатического аллеля, способного подавлять действие аллелей, определяющих группы крови А и В . Определите генотипы родителей в первом и втором поколениях.

2. Красная окраска луковицы определяется доминантным аллелем гена, желтая – его рецессивным аллелем. Однако проявление аллеля окраски возможно лишь при наличии несцепленного с ним доминантного аллеля другого гена, рецессивный аллель которого подавляет окраску, и луковицы оказываются белыми. Краснолуковичное растение было скрещено с желтолуковичным. В потомстве оказались особи с красными, желтыми и белыми луковицами. Определите генотипы родителей и потомства.

Полимерия

1. Рост человека контролируется тремя парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Самые низкорослые люди имеют все рецессивные аллели и рост 150 см, самые высокие - все доминантные аллели и рост 180 см.

1) Определите рост людей, гетерозиготных по всем трем генам.

2) Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было четверо детей, которые имели рост 165 см, 160 см. 155 см и 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

2. От брака негров и белокожих людей рождаются мулаты. Анализ потомства большого числа браков между мулатами дал расщепление 1:4:6:4:1. Среди потомков были чернокожие, белокожие, мулаты, а также темные и светлее мулаты. Объясните результаты, определите количество генов, обусловливающих окраску кожи, характер их взаимодействия и генотипы родителей и потомков.

3. У пастушьей сумки плоды бывают треугольной формы и овальной. Форма плода определяется двумя парами аллелей разных генов. В результате скрещивания двух растений в потомстве оказались особи с треугольными и овальными стручками в соотношении 15:1. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомков.

Неалле́льные ге́ны - это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.

При этом либо один ген обусловливает развитие нескольких признаков, либо, наоборот, один признак проявляется под действием совокупности нескольких генов. Выделяют три формы и взаимодействия неаллельных генов: комплементарность;, эпистаз; полимерия;

Комплемента́рное (дополнительное) действие генов - это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели ькоторых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков. При этом расщепление гибридов F2 по фенотипу может происходить в соотношениях 9:6:1, 9:3:4, 9:7, иногда 9:3:3:1. Примером комплементарности является наследование формы плода тыквы. Наличие в генотипе доминантных генов А или В обусловливает сферическую форму плодов, а рецессивных - удлинённую. При наличии в генотипе одновременно доминантных генов А и В форма плода будет дисковидной. При скрещивании чистых линий с сортами, имеющими сферическую форму плодов, в первом гибридном поколении F1 все плоды будут иметь дисковидную форму, а в поколении F2 произойдёт расщепление по фенотипу: из каждых 16 растений 9 будут иметь дисковидные плоды, 6 - сферические и 1 - удлинённые.

Эписта́з - взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый - гипостатичным. Если эпистатичный ген не имеет собственного фенотипического проявления, то он называется ингибитором и обозначается буквой I. Эпистатическое взаимодействие неаллельных генов может быть доминантным и рецессивным. При доминантном эпистазе проявление гипостатичного гена (В, b) подавляется доминантным эпистатичным геном (I > В, b). Расщепление по фенотипу при доминантном эпистазе может происходить в соотношении 12:3:1, 13:3, 7:6:3. Рецессивный эпистаз - это подавление рецессивным аллелем эпистатичного гена аллелей гипостатичного гена (i > В, b). Расщепление по фенотипу может идти в соотношении 9:3:4, 9:7, 13:3.

Полимери́я - взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов. Полимерные гены обозначаются одинаковыми буквами, а аллели одного локуса имеют одинаковый нижний индекс.

Полимерное взаимодействие неаллельных генов может быть кумулятивным и некумулятивным. При кумулятивной (накопительной) полимерии степень проявления признака зависит от суммирующего действия генов. Чем больше доминантных аллелей генов, тем сильнее выражен тот или иной признак. Расщепление F2 по фенотипу происходит в соотношении 1:4:6:4:1.

При некумулятивной полимерии признак проявляется при наличии хотя бы одного из доминантных аллелей полимерных генов. Количество доминантных аллелей не влияет на степень выраженности признака. Расщепление по фенотипу происходит в соотношении 15:1.

Пример: цвет кожи у людей, который зависит от четырёх генов.